EL ESPACIO DE LA disCAPACIDAD:​ Fallece la presidenta de Amiab, Encarnación Rodríguez Cáceres

Fallece la presidenta de Amiab, Encarnación Rodríguez Cáceres

La presidenta de Amiab, Encarnación Rodríguez Cáceres, ha fallecido este jueves 3 de agosto después de muchos años conviviendo con la enfermedad. Su velatorio será en el Tanatorio Municipal de Albacete a partir de las 16.30 horas.

Este viernes a las 9.00 horas, en el mismo lugar, habrá una misa por su descanso y posteriormente será trasladada a El Ejido (Almería) donde será el entierro, tal y como ha informado Amiab.

Amiab ha destacado que Rodríguez "ha sido una persona ejemplar y muy admirada por diferentes colectivos y personas de muy distintos ámbitos. Ejemplo de superación, ha sido una mujer excepcional, que siempre ha trabajado por el colectivo de la discapacidad y por todas las personas más desfavorecidas. Desde la familia de Amiab el sentimiento de pérdida es en estos momentos devastador y solo existen palabras de agradecimiento hacia ella", por lo que lamentan profundamente su fallecimiento y envían las más calurosas muestras de cariño a su familia y amigos.

Encarnación Rodríguez Cáceres (El Ejido, Almería) se crió en una casa humilde con otros seis hermanos, así que no había lugar a la sobreprotección. Desde el inicio fue una persona fuerte e independiente, que a la temprana edad de 7 años recibió el diagnóstico de su enfermedad degenerativa. Pero lejos de paralizarse, ella siguió día a día luchando por ser su mejor versión. A los 14 años (1986) se marchó de casa a muchos kilómetros de su familia para estudiar el grado de Administrativo en el Centro de Recuperación de Minusválidos Físicos (CRMF) que estaba en Albacete.

Continuó su formación estudiando la diplomatura en Relaciones Laborales y la licenciatura en Derecho en la Universidad de Castilla-La Mancha y estuvo vinculada a Amiab desde el inicio en 1987, donde años más tarde comenzó a trabajar como teleoperadora en un inicio y más tarde en el área de Recursos Humanos. Desde finales de 2008 Encarni ha sido la presidenta de Amiab, donde ha trabajado de forma incansable por y para las personas con discapacidad.

Además, formaba parte del Consejo de Sostenibilidad de la Ciudad de Albacete, del Consejo Local de la Discapacidad representando a Amiab. Era miembro de la Junta Directiva de Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica Cocemfe-Albacete, de la Confederación Regional de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Castilla-La Mancha, Castilla-La Mancha Inclusiva; de la Federación de Asociaciones para la Promoción de las Mujeres con Discapacidad 'Luna Albacete' y Luna Castilla-La Mancha. Desde mayo de 2023 era vicepresidenta de la Asociación de Mujeres Empresarias de Albacete (Amepap), de la que formaba parte de su Junta Directiva desde 2003.

Era miembro de la Junta Directiva de la Confederación de mujeres de España Cemudis, miembro de la Ejecutiva de Cocemfe nacional, ostentando el cargo de Secretaria de Finanzas y desde junio de 2018 es miembro del Patronato de Fundación ONCE.

"Siempre ha estado implicada en el movimiento asociativo, ha trabajado en equipo y desde la humildad. Ha luchado por mejorar las posibilidades de las personas más desfavorecidas, buscando mejorar el tejido empresarial no solo de Albacete, sino de la provincia y de la región. Sigue persiguiendo la eliminación de barreras y la ayuda a la autonomía personal para cualquiera, así como la búsqueda de las mismas opciones para todos, independientemente de las circunstancias de cada uno", ha declarado Amiab.

El 31 de mayo de 2023 fue nombrada Hija Adoptiva de Castilla-La Mancha durante el acto institucional en el Día de la Región. Además de éste, ha recibido numerosos reconocimientos con la entidad, pero también a nivel personal.

"La huella que deja en la familia de Amiab nuestra Encarni es profunda, acorde a todo el bien que ha hecho durante estos años. Es una pérdida irremplazable, pero nos ha regalado tanto y ha dado un ejemplo de bondad y superación que su recuerdo vivo es nuestro aliciente para seguir su senda", han destacado desde la entidad.

PÉSAMES

Entre los primeros mensajes de pésame tras conocerse la noticia figuran el del presidente regional, Emiliano García-Page, quien en su cuenta de Twitter afirma que lamenta este fallecimiento "con mucho dolor".

"Una mujer a la que siempre he admirado por su fuerza, entereza y dedicación a la inclusión en la discapacidad. Todo mi apoyo y cariño para sus familiares y allegados/as", indica García-Page en su tuit, recogido por Europa Press.

Del mismo modo, el alcalde de Albacete, Manuel Serrano, ha afirmado en la misma red social que "es una profunda tristeza la noticia del fallecimiento de Encarni Rodríguez, presidenta de la Asociación de personas con discapacidad de Albacete, una persona fuerte y comprometida".

"Será siempre recordada con cariño por su trabajo y esfuerzo en favor de una mejor sociedad", indica en su mensaje el regidor municipal.

El exalcalde de la ciudad, el socialista Emilio Sáez, ha asegurado también en Twitter que su amiga ya descansa en paz. "Nos deja una gran mujer y una hermana para mí. Aunque hoy mi corazón llora, su luz seguirá brillando entre nosotros durante toda la eternidad, ella ha contribuido a hacer de Albacete una ciudad mejor y más igualitaria".

Sáez Cruz añade que la fallecida "también ha iluminado con su bondad las vidas de quienes estábamos a su alrededor. Su huella no podrá borrarse porque es muy profunda y ella misma la marcó su compromiso y trabajo incansable para no dejar a nadie atrás. Ha sido la mejor presidenta que @grupoamiab ha podido tener", ha expresado.

Desde la Diputación de Albacete destacan en su cuenta de Twitter que "entre sus incontables, infinitos logros, está cambiarlo todo y cambiarnos a tod@s, hoy mejores gracias a ella, en cuya aparente fragilidad ha vivido cada día una mujer incansable, líder, referente y llena de alma. Albacete nunca olvidará a Encarni".

También el rector de la Universidad de Castilla-La Mancha, Julián Garde, ha enviado "un abrazo muy fuerte a su familia y amigos"; la EAPN de Castilla-La Mancha ha mandado igualmente un "fuerte abrazo" a toda la famlia de Amiab por la pérdida de Encarni, "que será un ejemplo para todo el sector" en la región, y la consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, ha recordado que hace un año descubrió de su mano "la enorme labor del Centro Ocupacional Prelaboral de Amiab". "Su vida nos seguirá inspirando. Un cariñoso abrazo para su familia, indica la consejera.

CLM muestra su apoyo a los Inmortales en su conquista de Dolomitas en favor del proyecto 'Efrén el Desarío 2023-Vida'

Durante el mes de julio del pasado año, Efrén, un joven que sufre ataxia cerebelosa, y sus compañeros realizaron el primer reto bajo el nombre 'Desafío Inmortales'. Este reto los llevó a recorrer diez ciudades españolas para realizar diez triatlones en diez días consecutivos.

El éxito y el apoyo cosechado entonces animó al equipo a subir el nivel y presentar un proyecto más ambicioso, desafiante e ilusionante. De este modo nació 'Efrén el Desafío 2023-Vida', con el que los amigos Inmortales tienen la intención de conquistar los Dolomitas, en Italia, según ha informado la Junta en nota de prensa.

Este reto, que girará alrededor del agua como origen de vida, fue presentado el pasado 8 de julio en una simulación de lo que supondrán los siete días de desafío en tierras italianas. Los componentes de Desafío Inmortales viajaron en bicicleta desde Toledo a Ciudad Real, cubriendo un total de 130 kilómetros hasta el Embalse del Vicario. Allí, realizaron la natación y piragüismo junto a Efrén y terminaron con una carrera a pie de unos 10 kilómetros que los llevó hasta la Puerta de Toledo.

En un encuentro celebrado en la Consejería de Educación, Cultura y Deportes, que ha estado presidido por el director general de Juventud y Deportes, Carlos Yuste, el equipo 'Desafío 2023-Vida' ha agradecido el compromiso del Gobierno regional de ayudarles, al igual que en la pasada edición, con el transporte. La intención es subvencionar el alquiler de las dos furgonetas que utilizarán.

Del mismo modo, ambas partes han acordado que, una vez terminado el desafío e iniciado el curso, Efrén y sus compañeros visiten diferentes centros educativos con alumnado con discapacidad para promover la inclusión social de las personas con discapacidad a través del deporte, mostrando todas los beneficios y valores que el deporte tiene en sí mismo.

Experta propone un cambio en la Ley de Dependencia que empodere y proteja a la mujer cuidadora

La profesora del Área de Salud Pública en la Escuela Andaluza de Salud Pública de la Junta de Andalucía, María del Mar García Calvente, ha defendido que "debe haber un cambio de modelo" sobre la ley para la Autonomía Personal y la Atención a las Personas en Situación de Dependencia "de cara a la figura de la mujer como principal apoyo de los cuidados informales no remunerados".

Así lo ha expresado durante su ponencia en la XII edición del Observatorio sobre Feminismo y Discapacidad, una iniciativa impulsada por CERMI Mujeres.

En este evento han participado la directora técnica del área de Autonomía Personal y Vida Independiente de la Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física (PREDIF), Myriam Arnáiz Caballero, la secretaria de la Comisión de Autonomía Personal del CERMI Estatal, Sara Vera Fernández, y la coordinadora de CERMI Mujeres, Isabel Caballero, en la XII edición del encuentro del Observatorio sobre Feminismo y Discapacidad.

Esta iniciativa tiene como objetivo ofrecer un espacio crítico para el debate teórico-político y la formación, que facilite el análisis de las principales corrientes de pensamiento feministas y sus conexiones con otras luchas por los derechos humanos en el mundo actual, según informa CERMI Mujeres.

Durante el acto, moderado por la vicepresidenta ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres, Ana Peláez Narváez, las ponentes han puesto énfasis en los resultados del estudio CUIDAR-SE, que ha puesto de manifiesto la "gran desigualdad" de género existente y el impacto que sufren las mujeres a largo plazo como principal figura cuidadora.

En este sentido, la profesora del Área de Salud Pública ha resaltado la necesidad de un cambio en la ley para la Autonomía Personal y la Atención a las Personas en Situación de Dependencia, que reconozca a la mujer, no sólo de manera remunerada, sino que "empodere y proteja" a la mujer como principal figura de apoyo en los cuidados informales.

Según señala CERMI Mujeres, el resto de las ponentes han coincidido en la crítica hacia el actual "modelo asistencialista", que está "impregnado" en toda la ley de Dependencia, que "no pone el centro en el empoderamiento de las mujeres y hombres con discapacidad y en su capacidad de autogestionar su propia vida, así como tomar decisiones sobre su proyecto vital".

Por otro lado, las participantes han hecho un balance en cifras y una reflexión sobre las desigualdades de género en los cuidados informales entre hombres y mujeres, en concreto, en la responsabilidad de cuidar, en el reparto de tareas, así como en la forma de afrontar y entender el rol de cuidados.

Calvente también ha destacado algunas conclusiones expuestas de este estudio que afirma que la pandemia ha puesto los cuidados "en el centro", y que el universo de los cuidados está poblado por mujeres.

Según ha precisado, las medidas de confinamiento y limitación de movilidad, la reducción de los servicios y las consecuencias laborales y económicas de la pandemia, han provocado una "refamiliarización" de los cuidados y una "mayor sobrecarga" para las mujeres.

Fundación ONCE convoca sus becas 'Oportunidad al Talento' para la inclusión de universitarios con discapacidad

Fundación ONCE ha lanzado la décima edición de sus becas 'Oportunidad al Talento' para apoyar la formación universitaria, la especialización y la carrera académica e investigadora de las personas con discapacidad y promover así su inclusión laboral en empleos técnicos y altamente cualificados, según ha informado la fundación.

En concreto, la fundación busca promover el progreso académico de los estudiantes con discapacidad en el ámbito de la educación superior y persigue apoyar una formación de excelencia, la movilidad transnacional, la especialización de los estudiantes con discapacidad en áreas de especial empleabilidad, la compatibilidad de la práctica deportiva de competición con sus estudios académicos y la investigación en ciencias de la salud.

También pretende aprovechar su potencial para impulsar la carrera académica e investigadora de los universitarios con discapacidad, fomentando así su inclusión en las universidades como personal docente e investigador y en empleos altamente cualificados del sector público y privado.

Además, la fundación también ofrece becas de máster y postgrados, de movilidad transnacional, de estudios y deporte, de formación profesional y de doctorado e investigación en Ciencias de la Salud, concedidas estas últimas en colaboración con CIC bioGUNE y Fundación IKERBASQUE.

En concreto, para optar a las ayudas para máster y postgrados, los candidatos deben ser alumnos con un grado o equivalente, matriculados o preinscritos en un máster oficial de cualquier universidad española, centro o escuela de negocios. Cada una de ellas contará con una cuantía de 3.000 euros.

Respecto a las becas de movilidad transnacional, destinadas a alumnos de grado o de máster matriculados en alguna universidad extranjera, tienen una cuantía de 6.000 euros por estudiante.

Por su parte, las de deporte están destinadas a alumnos de grado, ciclos formativos de grado medio o superior y máster y postgrados. En concreto, deberán acreditar su pertenencia a una Federación Deportiva del ámbito nacional o a un club o equipo deportivo federado, con una antigüedad mínima de dos años. La cuantía asciende a 3.000 euros.

Por otro lado, para optar a las becas de Formación Profesional, las personas solicitantes deberán estar matriculadas o preinscritas en un ciclo formativo de grado medio o superior en cualquier instituto o centro acreditado de todo el territorio nacional en áreas profesionales como Comercio y Marketing; Agraria; Edificación y Obra Civil; Electricidad y Electrónica; Energía y Agua; Fabricación Mecánica; Imagen y Sonido; Informática y Comunicaciones; Instalación y Mantenimiento; Gestión Forestal; Aprovechamiento y Mantenimiento del Medio Natural; Química; Sanidad y Servicios Sociosanitarios. Estas ayudas constan de 1.000 euros.

Por su parte, las becas Fundación ONCE/ CIC bioGUNE/IKERBASQUE de Doctorado e Investigación están destinadas a estudiantes de la rama de Ciencias de la Salud.

De esta manera, se concederá la predoctoral, que está destinada a estudiantes con discapacidad que realicen el doctorado en el área de ciencias de la salud; y las postdoctorales, que están concebidas para personas con discapacidad con título de doctor en el ámbito de ciencias de la salud, sin experiencia investigadora, y para una persona con discapacidad que disponga del título de doctor en el ámbito de las ciencias de la salud y que tenga al menos dos años de experiencia investigadora en un país distinto del de desarrollo de su tesis doctoral.

Las personas interesadas deberán presentar sus solicitudes exclusivamente por vía telemática a través de la plataforma de becas de Fundación ONCE hasta el próximo 30 de septiembre. Sin embargo, el plazo para las becas de doctorado e investigación se amplía hasta el 10 de octubre.

El programa de becas 'Oportunidad al talento' es una convocatoria de Fundación ONCE en la que colaboran y participan CRUE Universidades Españolas y el Comité Español de representantes de personas con discapacidad (CERMI). Además, cuenta con la participación de Ineco, Grupo Agbar, Santander Private Banking, Galp, Safran Engineering Services y Fujitsu.

Fundación ONCE y Junior Esports organizan un campamento de verano accesible del 24 al 28 de julio en Madrid

Fundación ONCE y Junior Esports han organizado un campamento de verano sobre videojuegos accesibles, que tendrá lugar del 24 al 28 de julio en la sede de Por Talento Digital en Madrid, según ha informado la Fundación en un comunicado.

La entidad ha explicado que todas las actividades planteadas son accesibles y, divididos en grupos de seis asistentes, hasta un total de 24 personas (12 participantes con discapacidad y 12 sin ella) formarán equipos para sumar puntos y lograr los primeros puestos, aunque todos tendrán la oportunidad de recibir premios.

Entre las actividades propuestas se encuentran además dos excursiones, una de ellas al Comité Paralímpico Español y otra al Parque Warner.

El creador del 'Proyecto Ga11y' de videojuegos accesibles de Fundación ONCE, Kike García, y la creadora de contenidos, Lara Smirnova, serán los embajadores del Campamento de Verano. Asimismo, cada día asistirán influencers que ejercerán de capitanes de los diferentes equipos como CarmenSandwich, AlanelRuedas, Alba Horcajuelo, Dramario, El Profe de Ciencias, Paracetamor, Corvus y Noni, quienes compartirán sus experiencias con todos los asistentes.

Respecto al calendario del campamento, el lunes 24 tendrá lugar la apertura y comenzará el 'PlayStation Challenge', un bloque de contenidos ofrecido por Sony Interactive Entertainment España que contará con la charla 'Conociendo el programa PlayStation Talents'.

"La asistencia de PlayStation al campamento es la oportunidad perfecta para mostrar las buenas prácticas que han puesto en marcha videojuegos como 'The Last of Us Parte I Remake' o 'God of war Ragnarok', referentes de accesibilidad dentro de la industria del videojuego, ya que incluyen más de 80 medidas de accesibilidad que permiten jugar a una persona ciega a todo el videojuego de principio a fin", ha detallado Kike García.

El martes 25 todos los asistentes acudirán al Comité Paralímpico Español, donde se les dará una charla para informar sobre cómo funciona el Comité y después participarán en una gymkana de cuatro pruebas de deporte adaptado (basket, rugby y volleyball).

En la jornada del miércoles 26 tendrá lugar un taller formativo, con la colaboración de L3craft Education, sobre el potencial de Minecraft en la educación. La sesión terminará con la actividad de los puzzles sensoriales 'Ga11y'.

El jueves 27 la Fundación Capgemini ofrecerá una charla sobre 'Chat GPT: el dato en la estrategia de juego', donde los grupos competirán por crear una poesía y donde dicha Inteligencia Artificial escogerá al ganador. Tras la charla, los participantes tendrán una excursión al Parque Warner.

El último día, viernes 28, estará presente el equipo de esports KPI, que dará una charla de la mano de dos de sus influencers, Corvus y Train. También se organizará una actividad de Valorant. Asimismo, los asistentes podrán participar en un juego inmersivo con los antifaces de 'Ga11y' con mapas en 3D.

Para finalizar la jornada, se organizará un show de Masyebra (mentalismo) para dar paso a la entrega de premios, entre los que destacan Auriculares HYPERX CLOUD II de OMEN, códigos de juegos y merchandising de PlayStation, entradas dobles para GAMERGY, packs de Nintendo y una visita a la Gaming House de KPI.

Personas con discapacidad acuden a las urnas: "Es el momento para reivindicar peticiones. Queremos participar"

Personas con diferentes discapacidades acudirán a las urnas este domingo 23 de julio para votar en las elecciones generales. En declaraciones a Europa Press, todos ellos han explicado cómo afrontan esta jornada electoral y han manifestado sus peticiones, ya que consideran que "es el momento para reivindicar" y quieren "participar".

"Afronto las elecciones como cualquier otro ciudadano, es el momento para reivindicar cuáles son nuestras peticiones y qué es lo que queremos para los próximos años. Queremos participar independiente de que tengamos o no una discapacidad. Votar es fundamental. Es el momento para elegir quién queremos que nos represente", ha asegurado a Europa Press la responsable del departamento de Comisión Braille Española y Etiquetado y responsable de la Unidad de Braille en ONCE, Marina Rojas.

A la hora de votar, Rojas (de 31 años) ha explicado que el colectivo tiene a su disposición el 'kit de voto accesible en braille', que se les proporciona a las personas con discapacidad visual o con ceguera total. "Este 'kit' llega a las mesas electorales el día de las elecciones y nos permite votar en igualdad de condiciones", ha afirmado Rojas.

No obstante, ha señalado que, aunque ella no ha tenido "ninguna mala experiencia", alguno de sus compañeros "sí que ha tenido problemas". En este sentido, ha explicado que "muchas veces no se habilita el espacio para garantizar la privacidad y el secreto a voto en el colegio electoral como establece la normativa".

Asimismo, ha indicado que "otra dificultad" es tener que ir "en ocasiones" al colegio electoral ya que, "al llegar el kit a la mesa electoral en lugar de llegar al domicilio de la persona solicitante, hay que ir una vez para recoger el kit y otra para ejercer el voto en la urna". Por ello, ha hecho un llamamiento para que se les proporcione el 'kit' en su domicilio.

Otra de sus demandas pasa por "la incorporación de un código QR en las papeletas", que llevan "un tiempo solicitando". De esta forma, ha subrayado que serían "muchísimo más autónomos, tanto a la hora de ejercer el voto para poder conocer de primera mano toda la información del proceso electoral, como en el proceso para desplazarnos al colegio electoral".

"Si vamos con esa papeleta ya preparada, también nos garantiza tener una mayor autonomía porque no dependemos de otra persona que tenga que ayudarnos a escoger la papeleta del grupo político al que queremos votar, y así también nos garantizan la privacidad. Al final todo se resume en tener las mismas oportunidades y en estar en igualdad de condiciones que el resto de ciudadanos", ha apostillado.

En cuanto a la campaña electoral, ha manifestado que "siempre se puede mejorar". "Hay que ser cercano y ponerse en la piel de los que lo tienen más complicado, no solo para entender la campaña, sino también para leer los programas, que no siempre son accesibles", ha añadido.

Rojas ha pedido a los partidos políticos que concurren a estas elecciones que se tenga en cuenta a las personas con discapacidad, "no solo en el momento en el que se acerca un proceso electoral, sino durante todo el tiempo".

"Que se paren a pensar que hay muchas personas que hoy no tienen igualdad de oportunidades, ni en el empleo, ni en la educación, ni siquiera en su autonomía personal y que si algo nos hace grandes es precisamente la diversidad", ha concluido.

"MI VOTO CUENTA"

Por su parte, Serafín Rodríguez, de 46 años y con una parálisis cerebral de tipo Tetraparesia Espástica, ha asegurado que afronta las elecciones "con muchas ganas" y que es "importante" porque su voto "cuenta". No obstante, ha precisado que cuando se cumple 18 años, "hace ilusión votar, pero ahora ya no".

Sobre la accesibilidad para acudir a los colegios electorales, ha indicado que "son mejor que antes porque están adaptados con rampas y bajadas para las personas con sillas de ruedas". De todos modos, ha señalado que necesitaría "más alcance en los documentos y las mesas más bajitas, para llegar sin ayuda a votar".

Asimismo, ha pedido que los programas electorales sean más fáciles de leer. "Hay muchas cosas que no se entienden para las personas con discapacidad", ha afirmado.

Cristina Isabel Domínguez, auxiliar administrativo de Down España, también reconoce que le hace "muchísima ilusión" votar. "Me encanta esta situación. Cuando voy a votar y deposito el voto en la urna me quedo tranquila, ya he cumplido con el deber que tenía que cumplir", ha afirmado.

En cuanto a su experiencia, ha señalado que "por ahora todo ha sido bueno y positivo". "Las anteriores veces que he ido a votar desde que tengo derecho a voto fueron curiosas porque venían un montón de personas, entre ellas en sillas de ruedas y con otras dificultades, pero aún así todo el mundo votó, así que fenomenal", ha destacado.

Respecto al sistema de votación, ha asegurado que lo entiende "bien", aunque no ha opinado lo mismo sobre los debates electorales o las propuestas de los partidos políticos. "No lo entiendo mucho, porque hay veces que hablan muy deprisa o sus discursos son eternos. Además, las palabras que utilizan son bastante complicadas", ha afirmado.

Por este motivo, ha pedido a los candidatos "hablar de una manera firme y dedicada, pero tampoco que vaya al extremo, es decir, con palabras sencillas y menos rápido, que se entienda".

"NO PODER VOTAR ES DISCRIMINATORIO"

Por su parte, el presidente de la Confederación de Personas Sordas (CNSE), Roberto Suárez, ha señalado que "cualquier ciudadano de España tiene derecho a elegir de manera democrática quien quiere que le represente" como recoge la Constitución Española. Sin embargo, ha explicado que en otros países de Europa "sigue habiendo personas con discapacidad que no tienen derecho al voto". "Esto es discriminatorio", ha denunciado.

En su caso, ha señalado que la parte "positiva" es que las personas sordas designadas para ejercer de presidente/a o vocal durante los comicios pueden hacerlo en condiciones de accesibilidad. Sin embargo, ha indicado que eso "no pasa en todos los colegios electorales".

"Si tienes la suerte de que te toque votar en una mesa donde haya intérpretes de lengua de signos, perfecto. Pero no es lo habitual. Somos muchas las personas sordas que cuando vamos a votar encontramos barreras de comunicación, y eso debe cambiar. La comunicación no puede ser una cuestión de suerte o de casualidad, sino de derechos", ha defendido.

Respecto a que si las campañas electorales o los debates han sido accesibles, ha señalado que "la mayor parte de los mítines acostumbran a incorporar interpretación a la lengua de signos", aunque ha afirmado que "no ocurre así en los vídeos electorales de los diferentes partidos, los cuales pocas veces incorporan subtitulado y muy rara vez están signados".

Las peticiones de Marina, Serafín, Cristina y Roberto se suman a las que han hecho en las últimas semanas diferentes organizaciones, como las personas con discapacidad intelectual de AFANIAS que han pedido que los programas electorales sean en lectura fácil, al tiempo que han puesto en marcha una campaña en la que inciden en la importancia de poder decidir su voto, con el lema 'Vota por ti mismo'.

Por su parte, personas con parálisis cerebral pertenecientes al Movimiento ASPACE han pedido a los partidos políticos que se garantice su participación pública y se asegure su vida independiente tras las elecciones generales mientras que el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) ha reclamado a los partidos políticos más concreción en sus promesas electorales sobre discapacidad, aunque han celebrado que todos los partidos hayan hecho mención expresa a la discapacidad en sus programas para estos comicios.

El reglamento que regulará las condiciones de uso de la lengua de signos española entrará en vigor el 2 de enero de 2024

El teglamento que regulará las condiciones de utilización de la lengua de signos española y de los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas entrará en vigor el 2 de enero de 2024.

El decreto, que nace de un consenso de todas las organizaciones de personas sordas y sordociegas y sus familias y cuenta con el apoyo del moviendo CERMI, garantiza la libre elección de lengua entre el uso de la lengua de signos española y la lengua oral a través de los medios de apoyo a la comunicación oral, así como a través de la regulación expresa de nuevos ámbitos en los que se determinan las condiciones de utilización de la lengua de signos española y de los medios de apoyo a la comunicación oral.

También adapta la legislación española a la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad, siguiendo las recomendaciones del Comité de Naciones Unidas de 2019, como detalla este miércoles el Boletín Oficial del Estado (BOE), donde se ha publicado la norma, que fue aprobada ayer en Consejo de Ministros.

Tras su aprobación, la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) mostró su satisfacción al respecto ya que "tras 16 años de reivindicaciones", su "esfuerzo y perseverancia por fin han dado su fruto", como apuntó su presidente, Roberto Suárez.

La UCLM y la Federación de Autismo de CLM colaborarán en actividades de investigación y desarrollo

La Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) y la Federación de Autismo de Castilla-La Mancha (Faclm) han suscrito un convenio marco de colaboración para el desarrollo de actividades de investigación y desarrollo (I+D) de mutuo interés con trascendencia económica y científica. El acuerdo ha sido suscrito en la sede del Rectorado en el Campus de Ciudad Real por el rector de la institución académica, Julián Garde; y el vicepresidente de FACLM, Valentín Cabañas.

El nuevo marco de colaboración general permitirá el desarrollo posterior de acciones concretas entre la UCLM y la Federación de Autismo de Castilla-La Mancha a través de contratos o convenios específicos. Entre ellas, está previsto el desarrollo de trabajos de investigación, actividades de apoyo tecnológico y prestación de servicios de acuerdo con el Reglamento de Transferencia de Conocimiento en la Universidad regional.

Igualmente, el acuerdo contempla la utilización conjunta de equipos y medios instrumentales para su uso en actividades relacionadas con la I+D; así como colaboraciones específicas en la realización conjunta de trabajos de investigación y actividades de interés recíproco para ambas partes, ha informado la UCLM en un comunicado.

El presente convenio marco tendrá una duración de 4 años, prorrogándose de forma tácita al final de ese periodo. Para su seguimiento se constituirá una comisión mixta que será la encargada de programar el desarrollo de las distintas actuaciones.

Plena inclusión CLM celebra su VIII edición del Camino de Santiago

Con el ánimo de fomentar la inclusión y la participación de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, Plena inclusión Castilla-La Mancha celebra desde este domingo la VIII edición del Camino de Santiago.

Del 16 al 22 de julio, unas 40 personas se unirán a esta emocionante actividad que ha ganado popularidad a lo largo de los últimos años en la entidad. El director gerente de Plena inclusión Castilla-La Mancha, Daniel Collado, tuvo la iniciativa de organizar esta experiencia única.

La idea detrás del Camino de Santiago surgió cuando Collado, recién incorporado a Plena inclusión, se vio abrumado por el estrés. Para recuperar el equilibrio y descansar adecuadamente, comenzó a caminar. Lo que comenzó como una forma de lidiar con el estrés rápidamente se convirtió en una pasión, y así nació la idea de organizar esta increíble experiencia que se ha convertido en un ejemplo de apertura e inclusión.

Como viene siendo habitual desde entonces, participarán personas de todas las edades, desde un joven de tan sólo 11 años hasta un adulto de 72 años.

La diversidad de participantes es uno de los aspectos más destacados de este evento, que muestra cómo personas con diferentes habilidades y edades pueden unirse en una misma meta.

Además de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, también participarán sus familias, cuidadores y cualquier persona interesada en sumarse.

Símbolo de inclusión y superación

La iniciativa cuenta con el respaldo de la Consejería de Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, lo que demuestra el compromiso de las instituciones con la promoción de la inclusión y el apoyo a actividades que fomenten la participación activa de todos los ciudadanos.

El objetivo principal de esta actividad es disfrutar de las últimas cinco etapas del famoso Camino Francés, completando más de 100 kilómetros desde Sarria hasta Santiago, logrando con ello la Compostela.

Durante el recorrido, los participantes tendrán la oportunidad de sumergirse en la rica historia y cultura de la región, así como de experimentar el compañerismo y la superación personal que el Camino de Santiago proporciona.

El Camino de Santiago organizado por Plena inclusión Castilla-La Mancha es más que una simple caminata; es un símbolo de inclusión y de superación de barreras. A lo largo de los años, ha inspirado a muchas personas y ha dejado una huella imborrable en los corazones de los participantes. Esta iniciativa demuestra que, con la voluntad y el apoyo adecuados, todos pueden ser partícipes de experiencias enriquecedoras que fomenten la igualdad y la diversidad.

Un centenar de personas disfrutan este verano del programa de termalismo para personas con discapacidad intelectual de Castilla-La Mancha

Un total de 98 personas disfrutan este verano de la quinta edición del programa de termalismo para personas con discapacidad intelectual que impulsa y financia la Junta de Comunidades a través de Plena inclusión Castilla-La Mancha. 

El programa está dirigido a personas con discapacidad intelectual mayores de 45 años o de personas con discapacidad intelectual que tengan 18 años y presenten mayores necesidades de apoyo. 

El objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual promoviendo el envejecimiento activo a través de la mejora de su bienestar físico, mental y social. 

Del total de participantes de este año, 66 son personas con discapacidad intelectual y 32 son monitores procedentes de 12 asociaciones de la región, concretamente de: Las Encinas, Amafi, Adina, Afamit, Asprona Villarrobledo, Apromips, Afymos, Asprona Albacete, Fuensanta, Ada, Fundación Madre de la Esperanza y Homiguar. 

En la presente temporada, el primer y segundo turno han tenido lugar simultáneamente del 25 al 29 de junio, en el Balneario de Trillo (Guadalajara) y en el Balneario de La Concepción en Villatoya (Albacete), respectivamente, y el último turno tiene lugar del 13 al 17 de julio en el Balneario De Benito, en Salobre (Albacete).  

Plena inclusión Castilla-La Mancha es la entidad que organiza y gestiona este programa para mejorar el envejecimiento activo de las personas con discapacidad intelectual. Además, la organización es la responsable de adjudicar los turnos entre las diferentes entidades interesadas, así como recoger las evaluaciones y memorias de cada ejercicio. 

La Fundación CNSE lanza la web 'TuriSigno' para promover un turismo inclusivo entre las personas sordas

La Fundación CNSE ha lanzado la página web 'TuriSigno', un recurso online con información en torno a 12 ciudades que surge con el objetivo de promover el turismo nacional entre las personas sordas en su lengua natural, con la financiación del Ministerio de Cultura y Deporte y de la Fundación ONCE, según ha informado la Fundación.

Bajo el lema 'Cultura de España más cerca de ti', la entidad ha explicado que el sitio web alberga información en lengua de signos española y lengua escrita sobre fiestas, monumentos, edificios representativos, barrios y zonas emblemáticas de Barcelona, Bilbao, Córdoba, Mérida, Madrid, Mallorca, Salamanca, Santiago de Compostela, Sevilla, Toledo, Valencia y Zaragoza, así como un repaso de la historia y las costumbres propias de estos lugares.

Además, la Fundación ha señalado que el proyecto está ligado a la aplicación 'Signarte', un servicio digital gratuito capaz de localizar más de 150 espacios de interés accesibles para los visitantes sordos en España, como teatros, cines, bibliotecas, museos, entornos naturales, recintos arqueológicos, entre otros.

Esta aplicación está disponible para dispositivos móviles Android incorpora también la función 'Cerca de mí', que informa a las personas usuarias sobre la oferta cultural sin barreras disponible en un radio de hasta 100 kilómetros de distancia a partir de su ubicación.

Plena inclusión Castilla-La Mancha promueve guías turísticas accesibles en Lectura Fácil

Plena inclusión Castilla-La Mancha ha impulsado la difusión de diversas guías turísticas en formato de Lectura Fácil, una iniciativa destinada a crear documentos comprensibles para personas con dificultades cognitivas, como aquellas con discapacidad intelectual, autismo, parálisis cerebral o deterioro cognitivo.

Esta iniciativa está integrada en la página web 'Turismo Fácil' de Plena inclusión, donde se recopilan 73 guías, folletos y planos turísticos en Lectura Fácil con el objetivo de difundir recursos accesibles que garanticen el derecho al ocio de miles de personas con discapacidad intelectual, del desarrollo o dificultades de comprensión.

En el sitio web, los usuarios pueden encontrar un mapa que muestra la ubicación de los destinos abordados en las guías, así como una organización de las mismas por comunidades autónomas.

En el ámbito regional, Plena inclusión Castilla-La Mancha ha promovido la difusión de información turística en Lectura Fácil sobre Ciudad Real, las Lagunas de Ruidera, Villanueva de los Infantes o Villanueva de la Fuente.

Además de las guías mencionadas, el sitio web 'Turismo Fácil' ofrece guías de museos, exposiciones, monumentos y otros pueblos y ciudades, todo ello en Lectura Fácil, una metodología que facilita la comprensión de los documentos.

Desde 2018, España cuenta con una norma UNE de calidad sobre la lectura fácil, reconocida como una herramienta invaluable para promover la accesibilidad cognitiva, un derecho fundamental demandado por las personas con discapacidad y sus familias, que busca hacer del mundo un lugar más comprensible.

Esta forma de accesibilidad, recientemente reconocida en una ley aprobada por el Parlamento español, resulta esencial para una de cada tres personas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) y cabe destacar que su uso beneficia a toda la población en general.

El proyecto 'Turismo Fácil' es posible gracias a la financiación del IRPF y a las personas que marcan la casilla de Fines Sociales en su Declaración de la Renta.

Plena inclusión es una entidad que agrupa a 950 asociaciones en toda España, las cuales luchan por los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo (TEA, Síndrome de Down o parálisis cerebral) y sus familias.

Los afectados por la talidomida podrán solicitar las ayudas del Gobierno desde hoy

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el Real Decreto por el que se regula el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por la talidomida en España durante el período 1950-1985, que podrán solicitarse a partir de este jueves.

La norma entrará en vigor dos días después de la reunión del Consejo de Ministros del martes, que acordó regular las ayudas para las 130 víctimas, reconocidas tras la evaluación de los casos por parte del Instituto de Salud Carlos III.

"Por todo ello, mediante este Real Decreto se pretende reconocer la contribución que todas las personas afectadas y sus familiares han tenido a lo largo de estos años, en especial en la regulación del medicamento en España, como ya reconocía la exposición de motivos de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento", se recoge en el BOE.

Asimismo, la medida entronca con la línea seguida por la mayoría de países del entorno español, "donde se han establecido esquemas solidarios de ayuda a las personas afectadas".

Tendrán derecho a percibir la ayuda aquellas personas que cumplan los siguientes requisitos: haber sufrido malformaciones corporales durante el proceso de gestación, compatibles con las descritas para la talidomida, cuyo origen no pueda ser explicado por otras embriopatías o alteraciones cromosómicas, durante el período 1950-1985; que la gestación se haya producido en España, y que la persona interesada figure inscrita en el Registro Estatal de Enfermedades Raras, gestionado por el Instituto de Salud Carlos III, en virtud del informe de validación positivo emitido por el Comité Científico-Técnico de la Talidomida.

La ayuda a percibir consistirá en un pago único que será el resultado de multiplicar doce mil euros por cada uno de los puntos porcentuales de discapacidad reconocida a la persona afectada, por los organismos competentes, a la fecha de presentación de la solicitud de la ayuda. Los afectados contarán con tres meses para presentar la solicitud.

Tal y como se refleja en el texto, los últimos estudios médicos internacionales informan de los problemas añadidos que se producen con el envejecimiento de las personas afectadas por el fármaco, lo que provoca un agravamiento de la situación personal y, en consecuencia, una dependencia más severa.

En una dirección similar, las últimas investigaciones en España sobre la materia han propiciado que por primera vez se admita la ampliación del rango de años dentro de los cuales pueden haber sido gestadas las personas afectadas por talidomida (estableciéndose ahora en el período 1950-1985).

Un sevillano, primer alumno con tetraplejia espástico-distónica que supera Primaria sin adaptación

La consejera de Desarrollo Educativo y Formación Profesional, Patricia del Pozo, ha felicitado a Daniel Borchardt, primer alumno andaluz con tetraplejia espástico-distónica que ha superado la etapa de Primaria sin adaptaciones curriculares, es decir, ha alcanzado el mismo grado de contenidos y competencias que sus compañeros. El colegio público Sor Ángela de la Cruz de Sevilla ha entregado al estudiante y a sus maestras el Diploma al Esfuerzo Educativo y Docente.

En su visita al centro, la consejera ha subrayado que "con esfuerzo y constancia y el apoyo de los docentes se puede lograr todo lo que uno se proponga", como es el caso de Daniel, que partiendo de una "desigualdad severa" ha alcanzado los "mismos objetivos" que el resto de sus compañeros. Así, la titular de Desarrollo Educativo y Formación Profesional ha afirmado que "Daniel es un ejemplo a seguir y un orgullo, te animo a continuar en tu camino académico y alcanzar tu sueño", tal como ha recogido la Junta en una nota de prensa.

Igualmente, Del Pozo ha puesto en valor la "alianza" de la Administración, los centros educativos y las familias para conseguir que "cada alumno llegue a dar lo mejor de sí mismo". "Con la ayuda de la tecnología y la implicación de las maestras junto con una coordinación adecuada familia-escuela, han hecho posible que este alumno sevillano se gradúe en sexto de Primaria sin adaptaciones curriculares", ha destacado.

Asimismo, la consejera ha señalado que uno de los retos de la Consejería es "avanzar en la inclusión y la atención a la diversidad para que ningún estudiante se quede atrás porque ninguna meta educativa debe considerarse alcanzada a menos que se haya logrado para todos".

Daniel es un niño con tetraplejia y su vía de participación, comunicación y escolarización son sus ojos. Desde los tres años usa un software de comunicación aumentativa desarrollado en Reino Unido y un lector ocular que funciona como un ratón óptico con el que maneja un ordenador.

Con él pudo aprender a leer y a escribir, a hacer tareas y a recitar poesías. Una voz artificial que ya no suena como aquella primera voz robótica de Stephen Hawking, pero que tiene el mismo objetivo: dar voz a aquellos que no pueden tenerla por una discapacidad o enfermedad física severa.

CERMI Aragón exige la suspensión inmediata del espectáculo cómico taurino en Teruel de personas con acondroplasia

El comité de entidades de representantes de personas con discapacidad de Aragón (CERMI Aragón) ha instado a que suspenda de manera "inmediata" el espectáculo cómico taurino, programado para este martes, 4 de julio, en Teruel, denominado 'El Popeye Torero y sus Enanitos marineros' por vulnerar los derechos de las personas con acondroplasia.

En una nota de prensa, CERMI Aragón ha señalado que este espectáculo incumple, entre otra normativa, la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Así, el Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad resaltó el 9 de abril de 2019 su preocupación por los espectáculos cómicos taurinos representados por personas con enanismo que se celebran en España.

También se incumple la Disposición adicional decimotercera de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social, aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2013, de 29 de noviembre, respecto a la no discriminación de personas con discapacidad en espectáculos públicos y actividades recreativas.

En él, se detalla, en el artículo 1, que las personas con discapacidad participarán en los espectáculos públicos y en las actividades recreativas, comprendidos los taurinos, sin discriminaciones ni exclusiones que lesionen su derecho a ser incluidas plenamente en la comunidad.

Por su parte, el artículo dos prohíbe los espectáculos o actividades recreativas en que se use a personas con discapacidad o esta circunstancia para suscitar la burla, la mofao la irrisión del público de modo contrario al respeto debido a la dignidad humana.

En el tercero, señala que las Administraciones públicas, en el ámbito de sus respectivas competencias, promoverán políticas, estrategias y acciones públicas, en cooperación con las organizaciones representativas de este sector social, para que las personas con discapacidad que laboralmente se han desempeñado en espectáculos y actividades a las que se refiere el apartado 2 de esta disposición puedan transitar e incorporarse a ocupaciones regulares.

FISCALÍA

El espectáculo de este martes en Teruel tampoco es conforme con el último Informe de la Unidad Coordinadora de Atención a las personas con discapacidad y mayores de la Fiscalía General del Estado. En él se especifica que el humor tiene múltiples formas de expresión, pero no pude utilizarse como parapeto de conductas que pueden zaherir o golpear la dignidad.

"En ese aparente conflicto, siempre debe prevalecer y relucir la dignidad. La mofa sobre la condición física (enanismo) de estas personas está presente en estos espectáculos por lo que puede entenderse atentatoria contra la dignidad, no solo individual, sino también del colectivo", reza el documento.

Por ello, CERMI Aragón ha solicitado formalmente la suspensión inmediata del espectáculo al no tener amparo legal su celebración por vulnerar la normativa vigente.