DCLM.ES · Castilla-La Mancha · Sociedad
Se trata de una de las principales actuaciones preventivas que se llevan a cabo en materia de salud pública de forma internacional para detectar enfermedades que pueden generar alteraciones en el desarrollo físico y psíquico de los niños, con posibilidad de ser discapacitante. Por ello la finalidad principal es el inicio del tratamiento de forma temprana, al objeto de aligerar el pronóstico de la enfermedad y mejorar con ello la calidad de vida.
De no ser tratadas a tiempo, estas enfermedades pueden afectar al hígado y los riñones, dificultar la alimentación, cataratas, retraso mental o del crecimiento y en algunos casos incluso la muerte.
En caso de que el estudio revele que el bebé tiene alguna enfermedad congénita, la familia es informada y orientada para seguir un tratamiento y los cuidados necesarios.
LA PRUEBA DEL TALÓN, EN CASTILLA-LA MANCHA
Todos los centros sanitarios de titularidad pública o privada ubicados en Castilla-La Mancha en los que se atiendan partos están obligados a facilitar diariamente a la Consejería de Sanidad los datos de cada recién nacido en dichos centros, junto con los de la madre, así como los de domicilio, número de teléfono de contacto y centro de salud o consultorio local en el que se inscribe al bebé, entre otros detalles de carácter sanitario.
Todos estos datos son cargados diariamente en la aplicación informática de gestión del programa de detección precoz de enfermedades neonatales, el SILCAM, que entre otras funciones permite comprobar el estado de las analíticas llevadas a cabo ante consultas que puedan realizar profesionales sanitarios o la familia; saber si ya se ha remitido la carta con los resultados o está pendiente; además de poder localizar a los recién nacidos cuya muestra de sangre no ha sido recibida en el laboratorio del Instituto de Ciencias de la Salud tras diez días de producirse el nacimiento.
En Castilla-La Mancha y con este programa de detección precoz de enfermedades neonatales congénitas endocrinas y metabólicas, se ha ido pasando de siete patologías que se detectaban en 2014, a nueve más en 2016, un incremento de otras cuatro en 2017, y cuatro más en 2018, siendo por tanto actualmente un total de 24 enfermedades las que se pueden detectar a los recién nacidos con estas pruebas, permitiendo su diagnóstico inmediato y la aplicación temprana del tratamiento oportuno.
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